(-)表儿茶素对异丙肾上腺素诱导的心肌梗死大鼠心动过速、心肌肥厚和核因子-κB炎症信号通路的预防作用。
摘要来源：欧洲杂志药理学。 2022 年 6 月 5 日；924:174909。 Epub 2022 年 3 月 25 日。PMID：35346644
摘要作者：Stanely Mainzen Prince Ponnian
文章隶属关系：Stanely Mainzen Prince Ponnian
摘要：心肌梗死 (MI) 是一种危及生命的疾病健康）状况。早期没有研究 (-) 表儿茶素 (EC) 对心动过速、心脏肥大和 MI 炎症的影响。因此，评价了EC对实验性MI中心动过速、心脏肥大和核因子-κB炎症信号通路的预防作用。这项研究包括 4 组，每组 24 只雄性白化 Wistar 大鼠。组别：1。正常对照，组：2. EC（20 mg/kg 体重）体重），组：3。异丙肾上腺素（100 毫克/公斤体重），组：4。 EC（20 毫克/公斤体重）+ 异丙肾上腺素（100 毫克/公斤体重）。 MI 是通过异丙肾上腺素（100 毫克/公斤体重）在大鼠中产生的。异丙肾上腺素诱导的心肌梗死大鼠心率、心脏重量、血浆肌红蛋白、血清心肌肌钙蛋白 I、心脏结合二烯、血清超敏 C 反应蛋白和血浆总同型半胱氨酸显着升高（P < 0.05）。此外，逆转录聚合酶链反应研究显示，心脏促炎细胞因子的表达显着增加（P < 0.05），例如核因子-κB、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1β、白细胞介素-6 和心肌梗塞大鼠中抗炎细胞因子基因白细胞介素 10 显着下降（P < 0.05）。非酶抗氧化剂，如维生素 C 和维生素 E 在心脏中显着减少 (P < 0.05)。 EC（20 mg/kg 体重）预处理，口服，每日，持续 3 周eks 阻止了上述研究的功能、结构、生化和分子参数的所有变化，并改善了心脏功能。其可能的机制是ECs的抗心动过速、抗心肌肥厚、抗氧化和抗炎作用。