光生物调节通过 Nrf2 控制角质形成细胞炎症反应并减少朗格汉斯细胞激活。
摘要来源：抗氧化剂（巴塞尔）。 2023 年 3 月 21 日；12(3)。 Epub 2023 年 3 月 21 日。PMID：36979014
摘要作者：Sara Salman、Cyprien Guermonprez、Laurent Peno-Mazzarino、Elian Lati、Audrey Rouusseaud、Lieve Declercq、Saadia Kerdine-Römer
文章隶属关系：Sara Salman
摘要：光生物调节（PBM）作为皮肤病学中的一种有价值的工具，利用低水平的可见光或近红外辐射治疗许多炎症性皮肤病，正在迅速获得关注。然而，PBM抗炎作用的生理调节途径尚未被我们阐明。ll 定义。由于之前的研究表明核因子红细胞2样2（Nrf2）是皮肤炎症反应的主要调节因子，因此我们通过PBM解决了其在控制炎症中的作用。用 2,4-二硝基氯苯 (DNCB) 刺激的原代人角质形成细胞 (KC) 模拟促炎应激，并用两种波长进行照明：660 nm 或 520 nm。两种光均显着降低了 KC 中 DNCB 触发的 和细胞因子的 mRNA 表达，同时增强了 Nrf2 通路的激活。 PBM 诱导的 Nrf2 是 KC 炎症反应的关键调节因子，因为它的缺失消除了光对细胞因子产生的调节作用。对 PBM 在发炎的人类皮肤外植体中发挥免疫调节作用的机制的进一步研究表明，与 DNCB 处理组相比，660 nm 光可阻止朗格汉斯细胞迁移到真皮中，保留其树突，并减少促炎细胞因子的产生。时间他的研究首次报道了 KC 中 PBM 介导的抗炎反应是 Nrf2 依赖性的，并进一步支持了 PBM 在皮肤免疫调节中的作用。因此，PBM 应被视为治疗皮肤相关炎症性疾病的一种有前景的替代或补充治疗方法。