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Bixin 通过抑制 TXNIP/NLRP3 炎性体活性和激活 NRF2 信号来减轻实验性自身免疫性脑脊髓炎。
摘要来源：Front Nutrition。 2020；11：593368。 Epub 2020 年 12 月 9 日。PMID：33362775
摘要作者：于晔、吴东明、李静、邓世华、刘腾、张婷、何淼、赵阳阳、徐颖
文章来源：叶宇
摘要：多发性硬化症（MS）是一种自身免疫性退行性疾病，以脱髓鞘和慢性神经炎症为特征。 Bixin 是一种从其种子中分离出来的类胡萝卜素，具有多种有效的药理活性，包括抗氧化、抗炎和抗肿瘤特性。然而，效果红木素对 MS 的作用尚未得到检验。为了评估红木素对 MS 的影响和潜在分子机制，在 C57BL/6 小鼠中建立了实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)，并给予红木素溶液灌胃治疗。为了评估红木素的分子机制，进行了定量逆转录PCR、蛋白质印迹、免疫组织化学、流式细胞术和酶联免疫吸附测定分析。我们发现红木素显着改善EAE小鼠的症状和病理，减少炎症细胞因子TNF-α、IL-6、IL-8、IL-17和IFN-γ的释放，并增加抗炎细胞因子的表达。细胞因子IL-10。红木素通过清除EAE小鼠体内过量的活性氧（ROS），降低脾脏和CNS中Th1和Th17细胞的比例，并抑制小胶质细胞聚集和TXNIP/NLRP3炎症小体活性。此外，红木素还能抑制炎症和氧化应激激活素g 核因子红细胞 2 相关因子 2 (NRF2) 及其下游基因在 EAE 小鼠中的作用，同时，使用 NRF2 抑制剂 ML385 治疗后，这些作用受到抑制。 Bixin 主要通过激活 NRF2 信号通路来清除 ROS，从而预防 EAE 小鼠的神经炎症和脱髓鞘。综上所述，我们的结果表明红木素是治疗多发性硬化症的一种有前途的候选药物。