阿魏酸可改善铜宗诱导的多发性硬化症脱髓鞘模型中的细胞损伤、认知和运动障碍。
摘要来源：Cell J. 2022 年 11 月 2 日；24(11) ：681-688。 Epub 2022 年 11 月 2 日。PMID：36377218
摘要作者：Mojtaba Ghobadi、Babak Arji、Maryam Yadegari、Mansour Esmailidehaj、Farshad Homayouni Moghadam、Mohammad Ebrahim Rezvani
文章隶属关系：Mojtaba Ghobadi
摘要：目的：阿魏酸 (FA) 是一种酚类化合物，对中枢神经系统 (CNS) 具有神经保护作用。本研究旨在评估 FA 对铜宗诱导的多发性硬化症 (MS) 脱髓鞘模型中认知和运动障碍的潜在影响。
材料和方法：在本实验中在一项研究中，通过给小鼠喂食含有 0.2% 铜宗 (CPZ) 的食物 6 周，诱导小鼠脱髓鞘。对照组的小鼠接受正常饮食。 CPZ+Veh、CPZ+FA10 和 CPZ+FA100 组的小鼠分别接受生理盐水和 FA，剂量分别为 0、10 或 100 mg/kg（腹膜内，IP，每日）。认知和运动评估后，在麻醉下取出动物大脑以评估组织学、细胞凋亡和分子变化。
结果：<结果表明，FA 增加了情境（P<0.05）和提示性冻结测试（P<0.05）中的冻结行为。与 CPZ+Veh 组相比，FA 还减少了随机臂进入（P<0.01）并增加了进入 Y 迷宫臂的自发交替（P<0.05）。接受两种剂量 FA 的大鼠在旋转棒上的时间均得到改善（P<0.01）。与对照组相比，FA 治疗组的脱髓鞘、细胞凋亡和 p53 相对 mRNA 表达较低。CPZ+Veh组(P<0.01)。此外，与CPZ+Veh组相比，FA组脑源性神经营养因子mRNA表达增加（P<0.05），但mRNA表达减少（P<0.01）。
结论：本研究结果表明，FA 通过减少神经元凋亡、改善少突胶质细胞 (OL) 生长和分化，在 CPZ 脱髓鞘模型中发挥显着的神经保护作用。