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靶向巨噬细胞的小檗碱负载β-葡聚糖纳米颗粒增强溃疡性结肠炎的治疗。
摘要来源：Int J Nanomedicine。 2022 年；17：5303-5314。 Epub 2022 年 11 月 14 日。PMID：36406639
摘要作者：徐玉英、黄金涛、范亚培、龙海跃、梁敏廷、陈群杰、王志平、吴朝熙、王一飞
文章所属单位：玉英徐
摘要：目的：本研究重点是通过将小檗碱封装在β-中构建抗炎药物递送系统。葡聚糖纳米颗粒并评估其治疗溃疡性结肠炎的效果。
方法：β-葡聚糖和抗in燃烧药物小檗碱（BER）自组装成纳米颗粒，构建药物输送系统（GLC/BER）。通过圆二色性、紫外可见光谱和动态光散射表征药物与载体之间的相互作用。通过脂多糖（LPS）诱导的RAW264.7巨噬细胞炎症模型和硫酸钠（DSS）诱导的C57BL/6小鼠溃疡性结肠炎模型评价GLC/BER的抗炎作用。
结果：GLC/BER纳米颗粒粒径为80-120 nm，包封率为37.8±4.21%。在LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞炎症模型中，GLC/BER显着促进RAW264.7细胞对BER的摄取。 RT-PCR和ELISA检测显示其能够显着抑制IL-1β、IL-6和COX-2等炎症因子。此外，GLC/BER 对促炎因子的分泌显示出抑制作用。IL-1β和IL-6等因子，下调亚硝酸盐的产生；在动物研究中，发现GLC/BER对小鼠结肠炎有缓解作用。
结论：研究发现， GLC/BER在体外和体内均具有抗炎作用，GLC载体提高了BER的效价和生物利用度，为治疗结肠炎提供了新型纳米药物。