摘要标题:

Ageratum conyzoides 的水提取物通过抑制 NLRP3 炎性体激活来抑制炎症。

摘要来源:

J Ethnopharmacol。 2023 年 6 月 12 日;309:116353。 Epub 2023 年 3 月 10 日。PMID:36907476

摘要作者:

徐震、季荣、查相如、赵焕阁、周松林

文章所属单位:

徐震

摘要:

民族药理学相关性:Ageratum conyzoides L.(菊科)是一种众所周知且分布广泛的传统热带药草,已用于治疗多种疾病。我们的初步研究表明,A. conyzoides 叶 (EAC) 的水提取物具有抗炎活性。然而,EAC 的详细抗炎机制仍不清楚。

研究目的:确定抗炎作用-infla

材料和方法:通过超高效液相色谱法鉴定了 EAC 的主要成分(UPLC) 与四极杆飞行时间质谱/质谱 (UPLC-Q-TOF-MS/MS) 相结合。 LPS 和 ATP 用于激活两种巨噬细胞(RAW 264.7 和 THP-1 细胞)中的 NLRP3 炎症小体。 EAC的细胞毒性通过CCK8测定来测量。分别通过ELISA和蛋白质印迹(WB)检测炎症细胞因子和NLRP3炎症小体相关蛋白的水平。通过免疫荧光观察NLRP3和ASC的寡聚化以及由此产生的炎性体复合物的形成。通过流式细胞术测量细胞内活性氧(ROS)水平。最后,建立了MSU诱导的腹膜炎模型,以评估EAC的体内抗炎作用。

结果: EAC 中确定了 20 种成分。山奈酚 3,7-二葡萄糖苷、1,3,5-三咖啡酰奎尼酸和山奈酚 3,7,4-三葡萄糖苷被发现是最有效的成分。 EAC显着降低两类活化巨噬细胞中IL-1β、IL-18、TNF-α和caspase-1的水平,这表明EAC可以抑制NLRP3炎症小体的活化。机制研究表明,EAC 通过阻断 NF-κB 信号通路激活和清除细胞内 ROS 水平来抑制 NLRP3 炎症小体激活,从而阻止 NLRP3 炎症小体在巨噬细胞中组装。此外,EAC 通过抑制腹膜炎小鼠模型中 NLRP3 炎症小体的激活来减弱炎症细胞因子的体内表达。

结论:我们的结果表明,EAC 通过抑制 NLRP3 炎性体激活来抑制炎症,这强调了这种传统草药可能用于治疗吃NLRP3炎症小体驱动的炎症性疾病。

研究类型 : 动物研究、体外研究
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疾病 : 发炎,
治疗物质 : 山羊草,

重点研究课题

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