摘要标题：
咖啡酸苯乙酯通过调节 NF-κB 和细胞粘附分子减轻葡聚糖硫酸钠诱导的溃疡性结肠炎。
摘要来源：Appl Biochem Biotechnol。 2022 年 3 月；194(3)：1091-1104。 Epub 2022 年 1 月 18 日。PMID：35040047
摘要作者：Ashok Kumar Pandurangan、Nooshin Mohebali、Mohadeseh Hasanpourghadi、Norhaizan Mohd Esa
文章隶属关系：Ashok Kumar Pandurangan
摘要：溃疡性结肠炎(UC) 是一种严重的健康状况，定义为结肠炎症。如果不进行治疗，UC 可能会发展为结肠炎相关癌症 (CAC)，而目前尚无有效药物可用于治疗这种癌症。天然产品是通过减轻炎症来治疗 UC 的更好选择。咖啡酸苯乙酯 (CAPE) 是一种酚类化合物，以其有益作用而闻名，包括抗菌、抗炎、抗糖尿病、和抗癌。我们的目的是在小鼠模型中研究 CAPE 对葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的 UC 的影响。对 DSS 诱导的小鼠施用 CAPE 可通过改善小鼠体重、减轻脾脏重量和增加结肠长度来防止结肠损伤。此外，CAPE 的施用导致髓过氧化物酶 (MPO) 和 CD 阳性细胞的活性降低。此外，关键细胞因子的产生和核因子 (p65-NF)-κB 的表达显着减少。此外，在脂多糖 (LPS) 处理的小鼠 RAW 264.7 巨噬细胞中，p65-NF-κB 激活减少。 CAPE治疗导致细胞间粘附分子（ICAM）-1和血管细胞粘附分子（VCAM）的表达减少，两者都是关键的细胞粘附分子。这项研究的结果清楚地表明，CAPE 可以潜在地控制结肠炎症，并可用于治疗 UC。