摘要标题：
咖啡酸苯乙酯通过降低促炎介质水平和增强上皮屏障功能对实验性溃疡性结肠炎具有保护作用。
摘要来源：炎症药理学。 2017 年 5 月 20 日。Epub 2017 年 5 月 20 日。PMID：28528363
摘要作者：Mohammed N Khan、Majella E Lane、Paul A McCarron、Murtaza M Tambuwala
文章隶属关系：Mohammed N Khan
摘要：背景：核因子 kappa beta (NF-κβ) 通路的抑制因其在以下方面的关键作用而被提议作为治疗靶点：促炎基因的表达，包括促炎细胞因子、趋化因子和粘附分子。咖啡酸苯乙酯 (CAPE) 是一种天然存在的抗炎剂，存在于蜂胶中，据报道是 NF-的特异性抑制剂。κβ。然而，CAPE 对炎症期间髓过氧化物酶 (MPO) 和促炎细胞因子水平的影响尚不清楚。本研究的目的是研究 CAPE 对小鼠结肠炎模型的保护功效，并确定其对 MPO 活性、促炎细胞因子水平和肠道通透性的影响。
方法：在腹腔内给予 CAPE（30 mg kg(-1) day(-1) 治疗之前，在饮用水中给予葡聚糖硫酸钠以诱导 C57/BL6 小鼠结肠炎））。观察疾病活动指数（DAI）评分、结肠长度以及 MPO、促炎细胞因子和肠道通透性的组织组织学水平。
结果：< /span>CAPE治疗小鼠的DAI和组织炎症评分较低，上皮屏障保护得到改善，MPO和促炎细胞因子水平显着降低。span>
结论：我们的结果表明 CAPE 可有效抑制炎症引发的 MPO 活性和促炎细胞因子的产生，同时增强上皮屏障在实验性结肠炎中的作用。因此，我们得出结论，CAPE 可能是一种潜在的治疗药物，可用于治疗人类炎症性肠病的进一步临床研究。