摘要标题：
氰钴胺和甲钴胺对炎症性肠病和肠道微生物群组成的影响。
摘要来源：《农业食品化学》。 2018 年 12 月 20 日。Epub 2018 年 12 月 20 日。PMID：30572705
摘要作者：朱轩、向莎莎、肖峰、王欢欢、田十一、徐媛媛、史丽华、杨路、李勉、沉宇标、陈杰、陈悦文，韩建中
文章来源：朱轩
摘要：炎症性肠病（IBD）患者通常建议补充各类维生素B12，因为维生素B12一般被结肠吸收。因此，在本研究中，将研究氰钴胺 (CNCBL) 或甲钴胺 (MECBL) 摄入对 IBD 症状的影响。那么，各种钴胺素的应用是否以及如何改变小鼠肠道微生物组的分类和功能组成e将被仔细检查。右旋糖酐硫酸钠诱导的IBD小鼠采用MECBL或CNCBL治疗；评估小鼠疾病活动指数（DAI）评分和肠道炎症状况。收集粪便样本；通过 16s rRNA 分析确定微生物群组成，通过 PICRUSt 预测功能谱并测量短链脂肪酸。钴胺素治疗后肠杆菌科细菌和异构短链脂肪酸的相对丰度较高，结果表明补充高浓度的 CNCBL（而非 MECBL）会明显加重 IBD。在补充高浓度的 CNCBL 后，在 IBD 小鼠中观察到富含埃希氏菌/志贺氏菌且乳酸菌、布劳氏菌和 XVIII 梭菌含量较低的微生物生态系统。在钴胺素依赖性酶中，CNCBL 在腺苷钴胺素系统中比 MECBL 更有效，在 MECBL 系统中反之亦然。各种钴胺素的独特作用与疾病有关维生素 B12 依赖性核糖开关的贡献和效率。 CNCBL对所有核糖开关均具有较强的抑制作用，特别是对肠杆菌科细菌的btuB和pocR核糖开关有较强的抑制作用。 CNCBL 通过核糖开关和酶系统增加肠杆菌科生物的比例，从而加重 IBD。本研究为共生条件下提供适量和类型的钴胺素提供了重要参考。