红藻中的新木三醇和相关二萜通过抑制 M1 和促进 M2 样巨噬细胞反应抑制小鼠炎症性肠病。
摘要来源：三月药物。 2019 年 2 月 2 日；17(2)。 Epub 2019 年 2 月 2 日。PMID：30717366
摘要作者：Maria G Daskalaki、Dimitra Vyrla、Maria Harizani、Christina Doxaki、Aristides G Eliopoulos、Vassilios Roussis、Efstathia Ioannou、Christos Tsatsanis、Sotirios C Kampranis
文章隶属关系：Maria G Daskalaki
摘要：巨噬细胞是炎症的中心介质，通过产生细胞因子和一氧化氮来协调炎症反应。巨噬细胞获得促炎（M1）和抗炎（M2）表型，可以通过可溶性因子（包括天然产物）调节。尽管炎症具有至关重要的保护作用，但慢性或失调的炎症可能导致病理状态，例如自身免疫性疾病、代谢紊乱、心血管疾病和癌症。在本例中，我们深入研究了 neorogioltriol () 的抗炎活性，并鉴定了两种结构相关的二萜，neerogioldiol () 和,15-cyclo-14-bromo-14,15-dihydrorogiol-3,11-diol ( ），具有同样有效的活性。我们研究了代谢物的作用机制⁻，发现所有三种代谢物均通过诱导 Arginase1、MRC1、IRAK-M、转录因子 C/EBPβ 和 miRNA miR 的表达来抑制巨噬细胞活化并促进 M2 样抗炎表型-146a。此外，它们还抑制 iNOS 诱导和一氧化氮的产生。重要的是，对小鼠进行治疗可以通过减少组织损伤和促炎细胞因子的产生来抑制 DSS 诱导的结肠炎。时间因此，这三种二萜都是有希望开发针对巨噬细胞极化机制的抗炎药物的先导分子。