油对铝诱导的大鼠行为缺陷和神经病理学的抑制潜力。
摘要来源：Anat Cell Biol。 2020 年 9 月 30 日；53(3):342-354。 PMID：32839358
摘要作者：Gbadamosi Ismail Temitayo、Bamisi Olawande、Yawson Olushola Emmanuel、Arogundade Tolulope Timothy、Ogunrinola Kehinde、Lewu Folashade Susan、Lambe Ezra、Olajide Olayemi Joseph
文章隶属关系：Gbadamosi Ismail Temitayo
摘要：是一种热带药用植物，以其降血糖、降血脂、抗焦虑、镇静、抗氧化和抗炎特性而闻名。在这项研究中，我们检查了氯化铝精油 (ESO) 的神经保护作用ide (AlCl) 诱导 Wistar 大鼠小脑内的神经毒性。总共40只成年雄性Wistar大鼠被分为5组并口服治疗如下：A-磷酸盐缓冲盐水（每天1ml，持续15天）； B-ESO（每天 50 毫克/公斤，持续 15 天）； C-AlCl（每天100毫克/公斤，持续15天）； D-AlClthen ESO（每日 100 mg/kg AlCl，持续 15 天，随后 15 天每日 50 mg/kg ESO）； E-ESO，然后 AlCl（每日 50 mg/kg ESO，持续 15 天，随后每日 100 mg/kg AlCl，持续 15 天）。为了解决我们的问题，我们观察了大鼠在旷场装置中的运动和探索行为，随后通过生化测定评估了小脑氧化还原参数、神经生物能学、乙酰胆碱酯酶水平、转铁蛋白受体蛋白和总蛋白谱。此外，我们通过 H&E 和甲酚紫尼氏染色程序研究了小脑组织形态学和尼氏图谱。 ESO 治疗显着减轻探索性缺陷AlCl 毒性后的 ry 活动和饲养行为，表明其抗焦虑潜力。此外，通过 ESO 治疗，AlClevoked 丙二醛和一氧化氮水平的增加以及小脑过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶和超氧化物歧化酶谱的抑制均正常化至基线水平。因此，ESO 治疗对 AlCl 毒性具有显着的神经保护和调节潜力。