百里醌和维格列汀在锰诱导的成年白化大鼠肾毒性中的保护作用。
摘要来源：Environ Sci Pollut Res Int。 2021 年 2 月 17 日。Epub 2021 年 2 月 17 日。PMID：33595798
摘要作者：Heba El-Sayed Mostafa、Eman Ahmed Alaa El-Din、Dalia Abdallah El-Shafei、Nehal S Abouhashem、Aisha Abdallah Abouhashem
文章隶属关系：Heba El-Sayed Mostafa
摘要：尽管锰 (Mn) 在人体机制中很重要，但锰 (Mn) 的过量积累会引起人体重要器官的严重毒性。百里醌 (TQ) 是从黑种草种子中提取的，这种种子最近作为膳食补充剂和植物性抗氧化剂而广受欢迎。维格列汀 (VLD) 是一种二肽基肽酶 IV (DPPIV) 抑制剂，被批准作为抗高血糖药物，具有心脏保护和肾脏保护作用。本研究旨在研究锰的肾毒性以及百里醌和维格列汀的潜在保护作用。 64只成年雄性白化大鼠平均分为8组：I组（对照组，不接受药物治疗）、II组（媒介物，接受生理盐水）、III组（TQ，50mg/kg/天）、IV组（ VLD，10 mg/kg/天）、V 组（MnCl，50 mg/kg/天）、VI 组（Mn+TQ）、VII 组（Mn+VLD）和 VIII 组（Mn+TQ+VLD）。 VI、VII和VIII组接受与前面提到的相同的剂量。所有药物均口服灌胃12周。施用锰导致血清和组织 Mn、血糖、血清尿素、肌酐、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素 6 (IL-6) 水平升高，胰岛素、肾超氧化物水平降低歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽 (GSH) 和白细胞介素 10。检测到组织病理学结构性肾损伤与 caspase-3 的强阳性免疫表达相关。另一方面，单独或组合 TQ 和 VLD 管理Mn治疗显着降低血清和组织中Mn的水平，降低血糖、炎症标志物、氧化应激标志物，改善组织病理学效应，并下调caspase-3的免疫表达。总之，TQ 和 VLD 联合给药对锰引起的肾毒性具有保护作用。