双酚 A 诱导的小鼠肝和睾丸组织中过氧化物酶体增殖物激活受体表达的二分法。
摘要来源:Chemosphere。 2019 年 7 月 1 日;236:124264。 Epub 2019 年 7 月 1 日。PMID:31319301
摘要作者:Shikha Sharma、Shahzad Ahmad、Mohd Amir Afjal、Haroon Habib、Suhel Parvez、Sheikh Raisuddin
文章隶属关系:Shikha Sharma
摘要:双酚 A (BPA) 的环境和饮食暴露及其毒理学后果已被广泛报道。 BPA 有多个细胞靶标。 BPA 的作用机制之一涉及与核受体 (NR) 的相互作用和激活,包括过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)。 PPAR 调节参与脂肪生成以及葡萄糖、脂质和胆固醇代谢的基因。研究组织和剂量特异性 PPAR 表达可能会破译BPA 暴露的毒性结果。我们研究了暴露于 BPA 14 天的小鼠肝脏和睾丸中三种形式的 PPAR 的表达。所有形式的 PPAR 的 mRNA 和蛋白质表达随着肝脏中的剂量线性(单调)增加,而在睾丸中观察到非单调但剂量特异性的效应,显示出不同的表达模式。然而,组织病理学研究显示肝脏和睾丸的变化呈剂量依赖性模式,表现出单调效应。这些发现表明其他 PPAR 独立机制可能在 BPA 诱导的病理变化中发挥作用。本研究值得探讨 PPARs 在 BPA 引起的男性生殖功能影响中的作用,并深入了解 BPA 在低亚慢性水平下的特殊反应,这可能有助于设计适当的风险评估框架。