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作为新型流感病毒神经氨酸酶抑制剂的 Chebulinic Acid 和 Chebulagic Acid 的鉴定。
摘要来源：Front Microbiol。 2020 年；11:182。 Epub 2020 年 2 月 28 日。PMID：32256457
摘要作者：李平、杜瑞坤、王艳艳、侯学文、王林、赵秀娟、詹鹏、刘新勇、荣丽君、崔庆华
文章所属单位：李平
摘要：甲型流感病毒（IAV）引起季节性流行和偶尔但毁灭性的大流行，这是一个重大的公共卫生问题。尽管目前已有多种抗病毒药物可用，但由于耐药性的出现，迫切需要开发具有不同作用机制的新型抗病毒疗法。在这个圣udy，两种相关化合物，chebulagic Acid (CHLA) 和 chebulinic Acid (CHLI)，被确定为针对 IAV 复制的新型抑制剂。基于报告病毒的感染测定表明，CHLA 和 CHLI 在病毒复制周期中对 IAV 进入或 RNA 复制没有表现出抑制作用。病毒释放抑制试验和神经氨酸酶（NA）抑制试验的结果表明CHLA和CHLI对NA介导的病毒释放发挥抑制作用。此外，NA的奥司他韦耐药突变NA/H274Y对CHLA或CHLI敏感，表明CHLA和CHLI的作用机制不同。总之，CHLA 和 CHLI 是有前途的新型 NA 抑制剂，可进一步开发为新型 IAV 抗病毒药物。