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新型脂肪酸通过调节先天信号通路抑制甲型流感 (H1N1) 病毒诱导的促炎症反应。
摘要来源：ACS Omega。 2021 年 1 月 19 日；6(2):1505-1515。 Epub 2021 年 1 月 7 日。PMID：33490810
摘要作者：李润峰、周晓波、周红霞、杨子峰、蒋海明、吴晓、李文佳、邱建建，米佳宁，陈明，钟南山，朱国元，蒋志宏
文章归属：李润峰
摘要：流感病毒（IV） ）感染通常会导致急性肺损伤，其特征是过度的促炎反应。缺乏针对宿主免疫反应以减轻肺损伤的治疗策略构成了巨大的挑战静脉感染的管理。在这项研究中，我们化学合成了一种新型脂肪酸 (2,4)-十-2,4-二烯酸 (DDEA)，通过使用 UHPLC-Q-TOF-MS 技术进行鉴定。 DDEA 不会抑制 H1N1 病毒复制，但会通过降低 TNF-α、IFN-α、IFN-β、IL-6、CXCL-8/IL-8、CCL-2/MCP-1 的 mRNA 和蛋白水平来减弱促炎反应。 A549 细胞和 U937 衍生巨噬细胞中的 、CXCL-10/IP-10、CCL-3/MIP-1α 和 CCL-4/MIP-1β。抗炎作用是通过下调 TLR-3、RIG-I 和 I 型 IFN 激活的先天免疫信号通路来实现的。总而言之，我们的结果表明 DDEA 有可能用作治疗 IV 感染的抗炎疗法。