两种膳食多酚，非瑟酮和木犀草素，可减轻炎症，但会增加人类 RPE 细胞中 DNA 损伤诱导的毒性。
摘要来源：J Nutr Biochem。 2017 年 1 月 9 日；42:37-42。 Epub 2017 年 1 月 9 日。PMID：28113103
摘要作者：Maria Hytti、Dora Szabó、Niina Piippo、Eveliina Korhonen、Paavo Honkakoski、Kai Kaarniranta、Goran Petrovski、Anu Kauppinen
文章隶属关系：Maria Hytti摘要：
植物源性多酚具有抗炎和抗氧化作用。近年来，一些研究调查了它们对于治疗与长期炎症和过度氧化应激相关的慢性疾病（例如年龄相关性黄斑变性（AMD））的潜在益处。此前，据报道，两种多酚，非瑟酮和木犀草素，可以提高视网膜色素上皮 (RPE) 细胞的存活率。氧化应激以及减少炎症的作用，但多酚疗法的益处似乎取决于所使用的模型系统。我们的目的是在人 RPE (hRPE) 细胞非氧化 DNA 损伤诱导的细胞死亡模型中分析非瑟酮和木犀草素对炎症和细胞活力的影响。用多酚预处理 ARPE-19 或原代 hRPE 细胞可增强依托泊苷诱导的细胞死亡，如通过乳酸脱氢酶和 3-(4,5-二甲基二唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物测定法测得的。然而，该治疗能够减少两种促炎细胞因子 IL-6 和 IL-8 的释放，这是通过酶联免疫吸附测定测定的。对 caspase 3 活性、p53 乙酰化和 SIRT1 蛋白水平的分析揭示了依托泊苷诱发的细胞死亡的凋亡性质，并且非瑟酮和木犀草素增强了依托泊苷诱导的 p53 乙酰化并降低了 SIRT1 水平。综上所述，我们的研究结果表明，细胞因子非瑟酮和木犀草素的保护作用取决于它们需要对抗的压力源，而它们的抗炎潜力在各种模型系统中都持续存在。在推荐非瑟酮或木犀草素作为一般炎症性疾病（特别是 AMD）的治疗药物之前，必须仔细考虑疾病途径。