精油通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 和 p38MAPK 信号通路缓解银屑病样皮肤炎症。
摘要来源：Clin Cosmet Investig德玛托。 2024 年；17:59-77。 Epub 2024 年 1 月 8 日。PMID：38222858
摘要作者：陈光、吕曹华、聂青、李欣、吕银一、廖国彦、刘双春、葛伟伟、陈金光、杜云婷
文章所属单位：光陈
摘要：背景：传统L.数千年来一直用于治疗皮炎。由于替代医学的新兴趋势，患者更喜欢使用自然疗法来缓解症状。因此，寻找安全有效的植物药用于局部应用皮肤上的阳离子是皮肤科医生的重要治疗策略。菊科的德国洋甘菊 (L.) 是著名的药用植物，常被称为“药用植物之星"。然而，早期研究尚未彻底检验精油对皮肤炎症的作用。
方法：GC-MS分析MCEO的成分，本研究通过网络药理通路预测探讨MCEO对银屑病的抗炎作用。随后，我们利用银屑病患者的临床样本来确认相关炎症标志物的分泌特征。通过检测人角质形成细胞HaCaT来检测MCEO对皮肤炎症的治疗效果。同时，我们制备了咪喹莫特诱导的小鼠银屑病样皮肤炎症模型，以深入探讨MCEO对银屑病皮肤损伤和炎症的潜在抑制作用。
结果：MCEO 显着降低白细胞介素 22/肿瘤坏死因子 α/脂多糖刺激的 HaCaT 细胞炎症升高，这与下调 PI3K/Akt 相关在用 IL-22/TNF-α/LPS 处理的 HaCaT 细胞中，MCEO 介导 /mTOR 和 p38MAPK 通路激活。根据 PASI 评分、HE 染色和相对炎症细胞因子水平评估皮肤炎症。结果表明，MCEO对炎症性皮肤病的治疗具有显着的促进作用。
结论：MCEO可抑制HaCaT角质形成细胞诱导的炎症反应。 IL-22/TNF-α/LPS，与抑制 PI3K/Akt/mTOR 和 p38MAPK 通路之间过度激活和串扰相关的潜在机制。 MCEO 通过下调炎症细胞因子而非 IL-17A 的水平，改善 IMQ 诱导的小鼠银屑病样皮肤炎症的皮肤损伤。因此，一个不同靶点的抗炎植物药物联合应用是银屑病潜在的治疗策略。