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高血糖水平通过靶向 Myb 和 VEGFR2 下调 microRNA-16，显着影响结直肠癌患者的预后。
摘要来源：Oncotarget。 2016 年 2 月 25 日。Epub 2016 年 2 月 25 日。PMID：26934556
摘要作者：杨一平、蔡祥林、黄庆文、卢建宇、苗志峰、张瑟芬、苏恒Hank Juo，Jaw-Yuan Wang
文章来源：杨一平
摘要：结直肠癌患者中 2 型糖尿病的高患病率是全球范围内的一个重要公共卫生问题。 microRNA 的失调已被证明与 CRC 的进展有关；然而，高血糖水平对 miR 失调的影响，进而影响 CRC 仍未被探索。在这项研究中，520 名 CRC 患者根据血糖水平（≤110 或<110 mg/dL）分为两组。然后分析两组的临床病理特征、临床结果和血清 miR-16 水平，同时通过 D-(+)-葡萄糖给药研究细胞周期、细胞增殖、迁移和细胞 miR-16 表达。此外，还鉴定了miR-16的靶基因。通过多因素分析，发现CRC患者的无病生存率和总生存率均与UICC分期、神经周围侵犯和血糖水平相关（P<0.05）。 ）。高血糖患者血清miR-16水平显着低于血糖正常患者（P=0.0329）。给予D-(+)-葡萄糖后，CRC细胞体外增殖和迁移显着增加(P<0.05)，而其在G1期的积累显着减少。细胞miR-16表达D-(+)-葡萄糖给药抑制了on。两个靶基因 Myb 和 VEGFR2 的表达水平受到 miR-16 的显着影响，而葡萄糖给药抑制 miR-16 表达并增强肿瘤细胞增殖和迁移。高血糖可能通过抑制 miR-16 及其下游基因 Myb 和 VEGFR2 的表达来影响 CRC 患者的临床结局。