印楝的抗氧化潜力可改善糖尿病引起的微血管病后的心脏保护作用。
摘要来源：Pharmacogn Mag。 2016 年 5 月；12（增补 3）：S371-8。 PMID：27563227
摘要作者：Naveen Kumar Gupta、Nidhi Srivastva、Parvesh Bubber、Sanjeev Puri
文章隶属关系：Naveen Kumar Gupta
摘要：背景：与糖尿病相关的心脏并发症已成为人们关注的主要原因。虽然抗糖尿病药物具有不同的作用方式，但人们仍担心其作用有限或长期使用会产生副作用。因此，人们倾向于寻找其他替代方案艾夫斯。因此，本研究旨在评估印楝（AI）对糖尿病大鼠模型微血管病变的心脏保护作用。
材料和方法：雄性大鼠单次腹腔注射链脲佐菌素（60 mg/kg体重）诱发糖尿病。血糖水平稳定后 7 天，糖尿病动物每天口服 AI (ALE) 叶水提取物（600 mg/kg(1) 体重），持续 7 天。
结果：这些动物中糖尿病的高血糖表现出脂质过氧化 (LPO) 增加、抗氧化生物标志物改变以及微血管病变改变。用 ALE 治疗糖尿病大鼠可降低血糖、LPO 水平，并恢复抗氧化酶的活性。光和透射电子显微镜分析显示坏死减少与未经治疗的糖尿病组相比，经 ALE 治疗的心脏组织结构出现抽动区域和炎症。
结论：AI 通过以下方式提供心脏保护：改善糖尿病大鼠模型的氧化应激。
摘要：链脲佐菌素 (STZ) 治疗（60 毫克/公斤体重）体重）对动物引起的糖尿病变化，例如血糖水平升高、体重减轻、血脂谱改变，以及脂质过氧化（LPO）水平升高、还原型谷胱甘肽（GSH）水平消耗和抗氧化酶改变所证明的氧化状态的发展心脏组织中随之发生的微血管病变，表现为心脏组织中坏死和发炎区域的局部化。STZ 治疗后，用印楝叶提取物 (ALE)（600 毫克/千克体重）治疗动物，显着逆转了不良反应此外，ALE 治疗还显着降低了 LPO 指数、提高了 GSH 含量并恢复了抗氧化酶活性，这表明 ALE 具有抗氧化潜力。通过光学显微镜和透射电子显微镜证实，STZ 诱导糖尿病和氧化应激的作用被 ALE 治疗所逆转。这些观察结果表明 ALE 在微血管病变发生后具有心脏预防作用，如诱发糖尿病后所见。使用的缩写：AI：印楝，ALE：印楝叶提取物。 STZ：链脲佐菌素、LPO 过氧化脂质、GSH：谷胱甘肽、GSSG：谷胱甘肽二硫化物、SOD：超氧化物歧化酶、GP：谷胱甘肽过氧化物酶、GR：谷胱甘肽还原酶。