三萜酸作为结构-活性关系的非竞争性α-葡萄糖苷酶抑制剂：体外和计算机研究。
摘要来源：生物分子。 2020 年 5 月 12 日；10(5)。 Epub 2020 年 5 月 12 日。PMID：32408614
摘要作者：Najeeb Ur Rehman、Sobia Ahsan Halim、Mohammed Al-Azri、Majid Khan、Ajmal Khan、Kashif Rafiq、Ahmed Al-Rawahi、Rene Csuk、Ahmed Al-Harrasi
文章归属：Najeeb Ur Rehman
摘要：十四种三萜酸，即三种 tirucallane 型 (-)、八种 ursane 型 (-)、两种齐墩果烷型 (,) 和分离出一种羽扇豆烷型 ()、乳香醛 ()、α-香树脂碱 ()、表香树脂碱 ()、直链酸 ()、倍半萜 () 和两种西松烷型二萜 (,)，我，来自树脂的甲醇提取物。化合物()首次作为天然产物被分离出来，而其余化合物(-)为首次报道。所有化合物的结构均通过包括质谱在内的先进光谱技术以及与报道的文献进行比较来证实。进一步筛选了八种化合物（-和）的体外α-葡萄糖苷酶抑制活性。化合物-and 对 α-葡萄糖苷酶表现出显着的活性，IC 值范围为 9.9-56.8μM。化合物(IC= 9.9±0.48 μM)表现出较高的抑制作用，其次是(IC= 14.9± 1.31 μM)、(IC= 20.9± 0.05 μM)和(IC= 56.8± 1.30 μM)，表明羧酸在抑制中起关键作用。 α-葡萄糖苷酶抑制。对活性化合物进行动力学研究，以研究其机制（抑制模式和解离常数）。所有化合物均被发现是非竞争性抑制剂，其浓度范围为 7.05±0.17-51.15±0.25 µM。而且，进行计算机对接以搜索我们的活性化合物靶向的配体结合的变构热点，研究活性化合物的结合模式，并确定化合物优先结合在α-葡萄糖苷酶的变构结合位点。对接研究的结果表明，羧基负责其生物活性。此外，该活性化合物的α-葡萄糖苷酶抑制潜力也是首次报道。