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岩藻依聚糖通过肝脏 SREBP-2 介导的调节改善血脂水平和动脉粥样硬化。
摘要来源：J Pharmacol Sci。 2016 年 3 月 22 日。Epub 2016 年 3 月 22 日。PMID：27094367
摘要作者：Jinhee Park、Mijung Yeom、Dae-Hyun Hahm
文章所属单位：Jinhee Park
摘要：高脂血症是与心血管疾病发生风险增加有关。尽管岩藻依聚糖（来自褐藻的复合多糖）的降血脂活性引起了广泛关注，但其潜在机制仍不清楚。本研究旨在探讨岩藻依聚糖是否以及如何在泊洛沙姆 407 (P407) 诱导的高脂血症中具有降脂潜力。流行小鼠。急性给予 P407 2 小时后，对这些小鼠进行岩藻依聚糖治疗显着降低了血清总胆固醇、甘油三酯和 LDL 胆固醇水平，但增加了 HDL 胆固醇水平。在 HepG2 肝细胞和肝脏中，岩藻依聚糖降低了 FAS 和 ACC mRNA 的表达，而对 SREBP-1c mRNA 表达没有或仅有中度抑制作用。此外，岩藻依聚糖减弱了成熟 SREBP-2 蛋白的肝脏表达，随后肝脏 HMG-CoA 还原酶 mRNA 表达减少，肝脏 LDL 受体 mRNA 表达增加。此外，岩藻依聚糖还可以减少长期接受 P407 治疗的小鼠主动脉的动脉粥样硬化病变。这些结果表明，岩藻依聚糖通过调节SREBP-2来调节肝脏中胆固醇和甘油三酯合成关键酶的表达，从而改善血脂水平。