PM 通过增加链脲佐菌素小鼠的炎症因子来促进β细胞损伤。
摘要来源：Exp Ther Med。 2021 年 8 月；22(2):832。 Epub 2021 年 6 月 3 日。PMID：34149878
摘要作者：张宝玉、殷瑞丽、郎嘉楠、杨龙彦、赵东、马岩
文章所属单位：张宝玉
摘要：新出现的证据表明，接触细颗粒物会导致糖尿病的发生。本研究旨在探讨颗粒物（PM）影响1型糖尿病小鼠葡萄糖稳态的机制。雄性 C57BL/6 小鼠在过滤空气 (FA) 或 PM 下饲养 12 周，然后腹腔注射链脲佐菌素 (STZ；40 mg/kg)或乙酸缓冲液，每天一次，持续 5 天。最后一次注射后4周，检测空腹血糖。在血浆和肝脏中，胆固醇水平由胆固醇氧化酶-过氧化物酶测定，甘油三酯水平由三甘油磷酸氧化酶-过氧化物酶测定。根据空腹胰岛素和血糖水平计算β细胞功能的稳态模型评估（Homa-β）。通过 ELISA 对经 PM(0-50μg/ml) 处理的血浆、内脏脂肪组织、RAW264.7 巨噬细胞和 MIN6 胰腺 β 细胞中的白介素-1β (IL-1β) 和肿瘤坏死因子-α (TNFα) 水平进行定量。注射 STZ 之前，FA 组和 PM 组之间的空腹血糖 (FBG) 水平相似。注射 STZ 后，与预先暴露于 FA 的小鼠相比，预先暴露于 PM 的小鼠的 FBG 水平较高。以FBG水平≥7 mmol/l作为血糖异常标准时，FA组和PM组其发生率分别为53.3%和77.8%。脂肪中 IL-1β 水平与 STZ 注射无关与 FA 相比，预先暴露于 PM 的小鼠的组织表达上调。添加PM可刺激巨噬细胞和胰腺β细胞产生IL-1β和TNFα，并以剂量依赖性方式抑制MIN6细胞分泌胰岛素。总之，注射 STZ 后 PM 的预暴露会损害小鼠的胰腺β细胞，部分原因是增强炎症，并抑制胰岛素的分泌。