硫酸（一种三萜类化合物）对链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠的抗糖尿病和抗高脂血症作用。
摘要来源：Int J Mol科学。 2019 年 10 月 2 日；20(19)。 Epub 2019 年 10 月 2 日。PMID：31581697
摘要作者：林正秀、萧立伟、郭月雄、石俊庆
文章隶属：林正秀
摘要：本研究旨在通过动物模型研究评估纯化合物硫酸（SA）对糖尿病和高脂血症的保护作用，并阐明其潜在的分子机制。通过在五天内每天腹腔注射 55 mg/kg 的链脲佐菌素 (STZ) 溶液来诱导糖尿病。糖尿病小鼠是随机的分为六组，口服SA（三个剂量）或格列本脲（Glib）、非诺贝特（Feno）或载体灌胃3周。我们的研究结果表明，STZ 诱导的糖尿病小鼠的空腹血糖、糖化血红蛋白 (HbA1)、血浆甘油三酯 (TG) 和总胆固醇 (TC) 水平显着升高（分别为 <0.001、<0.001、<0.001 和 <0.05） ）但与对照组相比，血液胰岛素、脂联素和瘦素水平降低（分别<0.001、<0.001和<0.001）。对 STZ 诱导的糖尿病小鼠施用 SA 可能会降低血糖，但会增加胰岛素水平，并恢复朗格汉斯细胞胰岛的大小，这意味着 SA 可以保护胰腺内免受 STZ 诱导的糖尿病状态。在分子水平上，SA 治疗可增加骨骼肌膜葡萄糖转运蛋白 4 (GLUT4) 和磷酸化 Akt 的表达水平，从而增加膜葡萄糖摄取，但 PEPCK 的 mRNA 水平会降低d G6P酶减少，抑制肝葡萄糖生成，从而发挥降血糖作用。此外，SA不仅可以通过增强肝脏过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）的表达水平并增加脂肪酸氧化来引起降血脂作用，还可以通过减少脂肪生成脂肪酸合酶（FAS）以及降低甾醇调节元件结合的mRNA水平来引起降血脂作用蛋白（SREBP）1和SREBP2可降低血液TG和TC水平。我们的研究结果表明，SA 对 STZ 诱导的糖尿病小鼠表现出对 1 型糖尿病和高脂血症状态的保护作用。