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筛选胰腺β细胞保护活性成分。
摘要来源：Pharm Biol。 2020 年 12 月；58(1):674-685。 PMID：32659127
摘要作者：孙敏、朱甜甜、童金智、热增才丹、王凯金、凯贵清、张文娜、茹蕾、彭措九梅、童力
文章归属：孙敏
摘要：背景：物种（蔷薇科）因其降血糖活性而在民间医学中用于治疗糖尿病。
目的：筛选Focke中作为降糖药物的活性成分及其潜在机制。
材料与方法：水茎提取物与MIN6β细胞孵育，PBS作为空白对照。然后洗涤细胞，解离细胞膜结合成分并通过 UPLC/MS 进行鉴定。富集总原花青素(PCs)，并通过MTT法评价其对β细胞的细胞毒性和抗增殖作用。应用 25、50 和 75 μg/mL 的 PC 24 小时，以确定其对棕榈酸酯 (PA) 诱导的细胞凋亡和 GSIS 的影响。采用Western blotting检测PI3K/Akt/FoxO1信号蛋白的表达。还测量了抗氧化指数。
结果：β-细胞膜结合成分被鉴定为三个原花青素 B 二聚体， C三聚体。 PC 在浓度高达 100μg/mL 时未表现出明显的细胞毒性。 PCs 治疗逆转了 PA 引起的细胞凋亡率升高和 GSIS 受损。 PC 显着降低细胞内 ROS 和 MDA 的产生d 增加SOD活性。此外，PCs还促进Akt和FoxO1的磷酸化，并调节MIN6细胞中Pdx-1和Bax的表达。降糖活性成分是原花青素，它通过激活PI3K/Akt/FoxO1来保护MIN6细胞免受PA诱导的细胞凋亡。发出信号。结果表明，β细胞提取结合UPLC/MS是筛选中药抗糖尿病成分的有效方法。