摘要标题：
去甲二氢愈创木酸的抗突变和抗肿瘤活性。
摘要来源：Mutat Res。 1991 年 11 月；261(3)：153-62。 PMID：1719406
摘要作者：Z Y Wang、R Agarwal、Z C Zhou、D R Bickers、H Mukhtar
文章归属：Z Y Wang
摘要：去甲二氢愈创木酸 (NDGA)，其中存在于许多植物的树脂分泌物中，用作脂肪和油中的抗氧化剂。在这项研究中，我们表明，在大鼠肝微粒体激活系统存在和不存在的情况下，NDGA 都能抑制鼠伤寒沙门氏菌菌株 TA100 或 TA98 中甲磺酸甲酯、苯并[a]芘 (BP)、2-氨基芴和黄曲霉毒素 B1 的致突变性。在甲基脲 (MU) 亚硝化期间和之后添加 NDGA 会导致对 MU 亚硝化产物诱导的致突变性产生剂量依赖性抑制。在两阶段皮肤肿瘤发生方案中使用g 7,12-二甲基苯并[a]蒽（DMBA）作为引发剂，然后每周两次应用12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯（TPA）作为肿瘤促进剂，在应用DMBA之前用NDGA对动物进行预处理，得到对雌性 SENCAR 小鼠的皮肤致瘤性具有显着的保护作用。在其他研究中，NDGA 的皮肤应用也抑制了局部应用的 [3H]BP 和 [3H]DMBA 与表皮 DNA 的结合。在抗肿瘤促进方案中进行评估时，在 DMBA 启动的小鼠皮肤中每次应用 TPA 之前用 NDGA 预处理动物，与未经过 NDGA 预处理的动物相比，肿瘤总数减少了 72%。抗突变和抗肿瘤活性的可能机制可能是由于 NDGA 作为致癌物代谢和 DNA 加合物形成的抑制剂、致癌物自由基的清除剂以及作为 TPA 诱导的鸟氨酸脱羧酶的抑制剂的多重作用。活动。