摘要标题：
天麻素通过抑制 NLRP3 表达减轻感染性休克小鼠心肌细胞炎症损伤。
摘要来源：In Vitro Cell Dev Biol Anim。 2021 年 5 月；57(5):571-581。 Epub 2021 年 6 月 9 日。PMID：34106415
摘要作者：邵菲菲、周令敏、张宇、陈红平、张宇、关志辉
文章所属单位：邵菲菲
摘要：感染性休克导致心肌功能障碍并诱发炎症。 Nod样受体家族含pyrin结构域3（NLRP3）炎症小体参与炎症，天麻素可抑制炎症小体的活性。我们的研究旨在探讨天麻素通过抑制NLRP3对抗感染性休克引起的损伤的作用。在建立感染性休克小鼠模型前，给小鼠注射不同浓度的天麻素。 Power 检测小鼠心功能实验室采用苏木精-伊红染色法检测小鼠心肌组织的组织病理学变化。 TUNEL法检测小鼠心肌细胞凋亡，酶联免疫吸附法检测IL-1β浓度。体外培养并用天麻素、脂多糖（LPS）和NLRP3载体处理后，分别采用细胞计数试剂盒8和流式细胞术检测心肌细胞的活力和凋亡。此外，Western blot检测小鼠心肌组织或培养心肌细胞中NLRP3、Caspase-1、IL-1β、Bax、Bcl-2的表达。天麻素可改善感染性休克小鼠的存活率并促进心功能的恢复，因为它逆转了感染性休克小鼠左心室功能指标的异常。此外，天麻素可降低脓毒症休克小鼠心肌组织中IL-1β浓度和细胞凋亡，并减少LPS诱导的心肌细胞凋亡并增加细胞活力。此外，天麻素下调脓毒症休克小鼠心肌组织和LPS诱导的心肌细胞中NLRP3、Caspase-1、IL-1β和Bax的表达，上调Bcl-2的表达。 NLRP3 过表达逆转了天麻素对 LPS 诱导的心肌细胞的影响。天麻素通过调节NLRP3促进心功能恢复，保护心肌细胞免受感染性休克损伤。