摘要标题：
在系统性硬化症小鼠模型中，丹参酮 IIA 通过 Akt/mTOR/p70S6K 通路改善博莱霉素诱导的内皮向间质转化。
摘要来源：Int Immunopharmacol 。 2019 年 12 月；77:105968。 Epub 2019 年 11 月 6 日。PMID：31704290
摘要作者：蒋颖、胡菲菲、李乔、沉沉、吉阳、李明
文章所属单位：蒋颖
摘要：系统性硬化症 (SSc) 是一种导致进行性组织纤维化的自身免疫性炎症和血管疾病。丹参酮 IIA (Tan IIA) 是从中草药丹参中提取的植物化学物质，具有多种活性。在本研究中，我们试图评估 Tan IIA 对皮肤纤维化相关的内皮间质转化 (EndoMT) 的潜在影响，并研究其潜在的分子机制。 EndoMT 相关指标，包括 morph评估真皮纤维化的病理学特征、功能变化、组织学参数、细胞外基质相关基因的表达水平以及相关生物标志物表达的变化。 Tan IIA 通过改善皮肤厚度和胶原蛋白沉积具有很强的抗纤维化作用。此外，Tan IIA 在体内和体外部分逆转了博莱霉素诱导的 EndoMT。此外，Tan IIA 减轻了博莱霉素诱导的内皮细胞管形成的减少。此外，从机制上讲，博莱霉素治疗的 SSc 小鼠模型中发现 Akt/mTOR/p70S6K 通路的激活参与，而 Tan IIA 可以缓解这种激活。总之，这些数据表明 Tan IIA 减轻了 SSc 相关的真皮纤维化和 EndoMT，并且 Akt/mTOR/p70S6K 信号通路参与了这种调节，从而支持 Tan IIA 作为治疗疾病的候选药物的潜力。 SSc的血管损伤。