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摘要标题:

积雪草酸可预防次氯酸诱导的硬皮病小鼠模型中间质性肺疾病的发展。

摘要来源:

Oncol Lett。 2018 年 6 月;15(6):8711-8716。 Epub 2018 年 4 月 2 日。PMID:29805609

摘要作者:

夏晓如、戴彩军、于华、黄晓英、陈阿丽、谭迎霞、王良星

文章所属单位:

夏晓如

摘要:

间质性肺疾病是系统性硬化症 (SSc) 最常见的并发症,并且与高死亡率相关。由于 SSc 的发病机制复杂,目前可用的治疗方法仍然有限。在本研究中,积雪草酸 (AA) 对 SSc 相关肺纤维化 (PF) 的影响及其与评估了转化生长因子-β1 (TGF-β1)/Smad2/3 信号通路。使用次氯酸 (HOCl) 诱导的 SSc 模型来评估 AA 对 SSc PF 的治疗效果,其中通过灌胃法对 SSc 小鼠施用 AA。在光学显微镜下检查时,AA 治疗的 SSc 小鼠组的 PF 有所减轻。此外,肺部组织病理学进展和胶原蛋白减少。 AA 显着降低 SSc 小鼠肺部 I 型胶原蛋白的表达。它还显着抑制α-平滑肌肌动蛋白的表达,从而减弱成纤维细胞向肌肉成纤维细胞的转化。这些 AA 相关的抗纤维化和抗免疫作用是通过血清中高级氧化蛋白产物、E-选择素和抗 DNA 拓扑异构酶 1 自身抗体水平的显着下调来介导的。此外,AA处理的SSc小鼠中TGF-β1的表达水平和磷酸化Smad2/3/Smad2/3比率相似。ar 到控件。在 HOCl 诱导的 SSc 小鼠中证实了肺部炎症和纤维化的存在,结果表明选择性抑制活性氧可以预防 PF。通过关注经典的TGF-β1/Smad2/3信号通路,发现AA的作用机制是通过负向调节Smad2/3磷酸化来抑制Smad2/3激活。

研究类型 : 动物研究
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疾病 : 硬皮病,
治疗物质 : 积雪草酸,

重点研究课题

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