摘要标题：
异荭草素对小鼠坐骨神经慢性压迫损伤引起的神经病理性疼痛的镇痛作用。
摘要来源：Int Immunopharmacol。 2019 年 10 月；75:105753。 Epub 2019 年 7 月 20 日。PMID：31336334
摘要作者：张国新、刘宁、朱春浩、马琳、杨佳美、杜娟、张文锦、孙涛、牛建国、于建强
文章所属单位：张国新
摘要：神经性疼痛是一种广泛存在且使人衰弱的慢性疼痛，其治疗仍然是临床挑战。 Isoorientin（3,4,5,7-四羟基-6-C-吡喃葡萄糖基黄酮）是一种天然类黄酮化合物，具有抗氧化和抗炎活性；然而，它对神经性疼痛的影响仍不清楚。我们的研究旨在评估异荭草素在慢性疼痛引起的神经性疼痛小鼠模型中的抗伤害作用。限制性损伤（CCI）。在我们的研究中，CCI 小鼠连续 8 天服用 7.5、15 和 30mg/kg 异荠草素。 CCI 手术后第 0、7、8、10、12 和 14 天测定行为参数。第14天分析电生理、组织病理学和生化指标。利用免疫荧光检测基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和胶质细胞活化，并通过Western blot检测促炎细胞因子表达水平。很明显，异荭草素治疗显着改善了小鼠的痛觉过敏和异常性疼痛，增加了感觉神经传导速度，并恢复了 CCI 引起的坐骨神经损伤。异荭草素处理显着增加了总抗氧化能力（T-AOC）、总超氧化物歧化酶（T-SOD）和过氧化氢酶（CAT）水平，并降低了丙二醛（MDA）浓度。异荭草素还抑制 MMP-9 和神经胶质细胞活化，并下调肿瘤坏死因子tor-α (TNF-α)、白细胞介素 6 (IL-6) 和白细胞介素 1β (IL-1β) 表达水平。因此，本研究为神经病理性疼痛的治疗提供了新的方法，也为异荭草素的药理作用提供了新的见解。