评估柚皮苷和柚皮素在退化人髓核细胞中的抗炎和再生功效：生物和分子模型研究。
摘要来源：
《亚洲脊柱杂志》2019 年 10 月 4 日。Epub 2019 年 10 月 4 日。PMID：31575107
摘要作者：Vijaya Madhuri Devraj、Satish Kumar Vemuri、Rajkiran Reddy Banala、Shravan Kumar Gunda、Gurava Reddy Av、Subbaiah Gpv
文章隶属关系：Vijaya Madhuri Devraj
摘要：研究设计：开发用于评估抗-柚皮苷 (Nar) 和柚皮素 (NG) 的炎症功效。
目的：评估使用体外和计算机模拟方法，证明天然黄酮类化合物作为治疗药物对抗髓核 (NP) 细胞抗炎过程的功效。
文献综述：椎间盘（IVD）疾病是腰痛的常见原因。慢性炎症和变性在其病因病理学中起着重要作用。因此，更好地了解抗炎药物及其在 IVD 变性和促炎细胞因子表达中的作用对于 IVD 疼痛管理和再生是必要的。
方法：我们对NP细胞进行原代细胞培养；免疫细胞化学；使用定量聚合酶链反应和逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 对细胞因子、金属蛋白酶、细胞外蛋白和凋亡标记物进行基因表达研究；细胞毒性测定（MTT）；和分子对接研究u使用 AutoDock 4.2 软件（分子图形实验室，拉霍亚，加利福尼亚州，美国）确认蛋白质和合成复合物的结合模式。我们计算平均值±标准差值，并使用 SPSS ver. 进行方差分析和 t 检验。 17.0（SPSS, Inc.，芝加哥，伊利诺伊州，美国）。
结果：分子对接显示 Nar 和 NG与选定的感兴趣基因结合。半定量 RT-PCR 分析揭示了胶原蛋白 (COL)9A1、COL9A2、COL9A3、COL11A2、COMT（儿茶酚-O-甲基转移酶）和 THBS2（血小板反应蛋白 2）的差异基因表达； ACAN（聚集蛋白聚糖）、COL1A1、COL11A1、白介素 (IL)6、IL10、IL18R1、IL18RAP、金属蛋白酶 (MMP)2、MMP3、MMP9、ADAMTS5（具有血小板反应蛋白基序 5 的解整合素和金属蛋白酶）、IGF1R（胰岛素-如生长因子 1 型受体）、SPARC（富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白）、PARK2（parkin）、VDR（维生素 D 受体）和 BCL2（B 细胞 l）淋巴瘤2); IL1A、CASP3（半胱天冬酶 3）和 9 个基因（具有预定浓度的 Nar 和 NG）下调。
结论：本研究评估了 Nar 和 NG 在退化人类 NP 细胞中的抗炎和再生功效。细胞因子、金属蛋白酶、细胞外蛋白、凋亡基因的基因表达的改变具有剂量反应性。分子对接（计算机）研究表明这些天然配体（Nar 和 NG）与被确定为有效炎症抑制剂的基因有效结合。因此，这些天然黄酮类化合物可以作为抗炎剂来治疗腰痛和坐骨神经痛。