对Wistar大鼠坐骨神经慢性压迫损伤引起的神经病理性疼痛的影响。
摘要来源：J Adv Vet Anim Res。 2022 年 9 月；9(3):359-368。 Epub 2022 年 9 月 29 日。PMID：36382046
摘要作者：Parijat Biswas、Monira Shahnaz、Masuma Akhter、Arifa Parvin Ripa、Taskina Ali、Kazi Rafiq
文章隶属关系：Parijat Biswas
摘要：目的：该研究旨在评估 Wister 大鼠中叶水提取物 (AILE) 神经性疼痛的后果以及 ATP 依赖性钾的作用通道（K）作为基础机制。
材料和方法：这个实验l实验在体重为150至200克的Wistar大鼠（= 120只）上进行。根据实验设计，将大鼠分为I组（生理盐水，5ml/kg/体重）和II组（假手术和NS治疗），III组[坐骨神经慢性压迫性损伤（CCI）神经;并用NS治疗]，IV组（CCI并用AILE 400 mg/kg体重治疗），V组（CCI，用格列本脲15 mg/kg预处理，然后用AILE 400 mg/kg治疗）。除格列本脲外，所有治疗均通过口服途径每天一次，连续 21 天。实验当天通过腹膜内途径给予格列本脲一次。
结果：基于神经病理性疼痛评估测试，所有组再次细分为“a"（步行道分析）、“b"（冷尾浸入测试）、“c"（Von Frey 测试）和“d"（热板测试）子组。 AILE 显示出显着更高的 sc与 CCI 对照相比，步行轨迹分析中的 Iatic 功能指数（<0.05）、冷尾浸泡测试中的甩尾潜伏期（≤0.05）以及 Von Frey 测试中的缩爪阈值（≤0.05）。此外，CCI + AILE 组大鼠与 CCI + AILE + 格列本脲组大鼠之间所有上述变量均无显着差异，表明 K 通道不参与 AILE 的有益镇痛作用。
结论：本研究的结果表明，AILE 可以防止 Wistar 大鼠坐骨神经慢性收缩损伤后神经性疼痛的恶化，其中 K 通道没有参与。