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电针可能激活 mTOR 信号通路,增强 pS6 的表达,促进坐骨神经挤压损伤后的恢复
发布日期:2020年01月29日

研究类型:

动物研究

文章摘要:

摘要标题:

电针对大鼠急性坐骨神经挤压损伤后功能指标及pS6表达的影响。

摘要来源:

Acupunct Med。 2020 年 1 月 30 日:acupmed2016011263。 Epub 2020 年 1 月 30 日。PMID:31996011

摘要作者:

曾令环、岑颖、陈俊杰、雷雷、张雷、秦晓慧、高新昌、王雅、曾传秀

文章所属单位:

令环Zeng摘要:

目的:本研究的目的是探讨电针(EA)对急性坐骨神经痛恢复的影响

方法:成年雄性Sprague-Dawley大鼠108只,随机分为对照组、模型组、电针组和电针+雷帕霉素(EA+Rapa)组。 28只大鼠被分配进行测量坐骨神经功能指数(SFI); EA+Rapa 组中的一只大鼠建模失败并因麻醉问题而被排除。其余80只大鼠被分配进行S6核糖体蛋白(pS6,ser240/244)的Western blot检测。该模型是通过机械夹紧坐骨神经干创建的。 EA组和EA+Rapa组的大鼠每天一次在GB30和ST36分别施加15分钟的EA刺激。对于 EA+Rapa 组的大鼠,在坐骨神经挤压损伤部位附近肌肉注射雷帕霉素(雷帕霉素(mTor)途径抑制剂的哺乳动物靶点)(1 mg/kg/天),并注射等量的二甲亚砜。其他三组每隔一天注射一次。术后7、14、28、42天治疗后,获取27只大鼠的SFI以评估运动功能恢复情况,每个阶段每组5只大鼠进行pS6的Western blot检测。

结果TS:SFI值显示,电针可显着促进损伤坐骨神经的恢复,但雷帕霉素阻碍了电针的治疗效果。此外,免疫印迹表明,电针提高了坐骨神经挤压损伤区域pS6的表达​​,而在受伤坐骨神经附近局部注射雷帕霉素则降低了其表达。 pS6 水平与损伤的恢复程度相关。

结论:这项研究表明 EA 可能激活 mTOR信号通路增强 pS6 表达并促进坐骨神经挤压损伤后的恢复。