PEITC 通过 miR-17-5p/STAT3/GAP-43 轴促进初级感觉神经元的神经突生长。
摘要来源：J Drug Target。 2019 年 1 月；27(1):82-93。 Epub 2018 年 9 月 5 日。PMID：29877111
摘要作者：王志杰、袁文琪、李博、陈学明、张彦军、陈传杰、于美、修玉才、李文华、曹建刚、王鑫、文涛、小玲郭，冯世庆，王天一
文章来源：王志杰
摘要：本研究探索了一个关键的miRNA，该miRNA在坐骨神经调节损伤促进损伤背侧神经修复中发挥重要作用列，并验证其功能。微阵列分析显示，与单纯背柱损伤组相比，坐骨神经调理损伤组的miR-17-5p表达在第3、7和14天急剧下降。在 DRG 神经元中抑制 miR-17-5p 后，GAP-43 表达上调d 神经突生长增加。 STAT3 和 p-STAT3 与 miR-17-5p 表现出相反的趋势。 MiR-17-5p 抑制可延长神经突并上调 STAT3、p-STAT3 和 GAP-43。为了进一步确定坐骨神经调理损伤的替代疗法，对下调 miR-17-5p 的β-苯乙基异硫氰酸酯 (PEITC) 进行了评估。结果表明，用 10μM PEITC 处理可获得最长的神经突长度。进一步的实验表明，PEITC 通过抑制 miR-17-5p 并进一步上调 STAT3、p-STAT3 和 GAP-43 来诱导神经突生长。体感诱发电位测试证实了PEITC、Ad-miRNA-17-5p抑制剂和坐骨神经调理损伤对背柱病变的类似治疗效果。总之，miR-17-5p/STAT3/GAP-43轴是坐骨神经调理损伤促进损伤背柱修复不可缺少的组成部分。 PEITC 可以通过 miR-17-5p/STAT3/GAP-43 轴促进受损背柱的修复，并且可模拟坐骨神经调理损伤的治疗效果。