辅助使用催眠睡茄（Ashwagandha）标准化提取物治疗精神分裂症症状加重：一项随机、双盲、安慰剂对照研究。摘要来源：
J Clin Psychiatry。 2018 年 7 月 10 日；79(5)。 Epub 2018 年 7 月 10 日。PMID：29995356
摘要作者：K N Roy Chengappa、Jaspreet S Brar、Jessica M Gannon、Patricia J Schlicht
文章隶属关系：K N Roy Chengappa
摘要：
目标：确定具有已知抗炎和免疫调节特性的睡茄标准化提取物 (WSE) 的辅助治疗是否可以改善精神病理学和压力精神分裂症患者or 分裂情感性障碍 (DSM-IV-TR)。
方法：症状恶化的患者被分配至 WSE（在 2013 年 4 月至 2016 年 7 月进行的一项随机分配、双盲、安慰剂对照研究中，在抗精神病药物中添加 1,000 mg/d）或安慰剂 12 周。主要结果是从基线到治疗结束的变化治疗组之间的阳性和阴性症状量表（PANSS 总症状、阳性症状、阴性症状和一般症状）。次要结局使用感知压力量表 (PSS)、S100 钙结合蛋白 B (S100B) 和 C 反应蛋白 (CRP) 评估压力和炎症指数。
结果：66 名随机患者（每组 n = 33 名）提供了疗效数据。从 4 周开始一直持续到治疗结束，WSE 显着显着降低了 PANSS 阴性、一般性和与安慰剂相比，总体症状（Cohen d：0.83、0.76、0.83），但不是阳性症状。与安慰剂相比，WSE 治疗的 PSS 评分显着改善（Cohen d：0.58）。 WSE 组的 CRP 和 S100B 下降更多，但与安慰剂组没有显着差异。不良事件为轻度至中度且短暂； WSE 患者更常见嗜睡、上腹不适和稀便。体重、生命体征或实验室指标在治疗间没有显着差异，保持稳定。
结论：这项早期研究表明，使用睡茄标准化提取物进行辅助治疗，对于近期精神分裂症恶化的患者的阴性、一般和总体症状以及压力具有显着的益处，且副作用极小。
试验注册：ClinicalTrials.gov 标识符：NCT01793935。