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大麻二酚作为一种潜在的新型抗精神病药。对证据的严格审查。
摘要来源：Front Pharmacol。 2016 年；7:422。 Epub 2016 年 11 月 8 日。PMID：27877130
摘要作者：Cathrin Rohleder、Juliane K Müller、Bettina Lange、F M Leweke
文章隶属关系：Cathrin Rohleder
摘要：迫切需要用于开发机制不同且副作用较少的抗精神病化合物。内源性大麻素系统被认为是该适应症的潜在新靶点。虽然长期使用大麻本身被认为是导致精神分裂症发展的危险因素，由植物大麻素 delta-9-四氢大麻素引发ol (Δ(9)-THC)，大麻二酚，第二重要的植物大麻素，似乎没有拟精神病潜力。尽管动物研究的结果在一定程度上不一致，并且似乎取决于行为模式、治疗持续时间和所应用的实验条件，但大麻二酚在啮齿类动物和恒河猴中都显示出抗精神病特性。经过一些个体治疗尝试后，第一个随机、双盲对照临床试验表明，在急性精神分裂症中，大麻二酚具有与抗精神病药物氨磺必利相当的抗精神病特性，同时伴有优越的、类似安慰剂的副作用。由于大麻二酚的临床改善与 anandamide 水平升高显着相关，因此其抗精神病作用很可能是基于与 anandamide 浓度升高相关的机制。尽管已经提出了多种作用机制，但它们的潜在关系大麻二酚的抗精神病作用仍需进一步研究。这些机制的澄清以及大麻二酚抗精神病药功效的确立及其有望产生的良性副作用仍然是许多先前开始的临床试验的主题。