丹酚酸 B 在体内和体外减弱肥厚性疤痕形成。
摘要来源：美容整形外科。 2023 年 2 月 21 日。Epub 2023 年 2 月 21 日。PMID：36810832
摘要作者：庄焦厚、孙家明、刘雨欣、蔡逸东、郑丹宁、张一凡、郁丽
文章归属：Chio-Hou Chong
摘要：背景：肥厚性疤痕 (HTS) 是一种纤维增生性疤痕皮肤受伤后发生的疾病。丹酚酸 B (Sal-B) 是丹参的提取剂，据报道可改善多个器官的纤维化。然而，HTS 的抗纤维化作用仍不清楚。本研究旨在确定 Sal-B 的体外和体内抗纤维化作用。
方法：体外、肥厚性疤痕衍生d 从人类 HTS 中分离并培养成纤维细胞 (HSF)。 HSF用(0、10、50、100μmol/L)Sal-B处理。通过 EdU、伤口愈合和 Transwell 实验评估细胞增殖和迁移。采用Western blotting和实时荧光定量PCR检测TGFβI、Smad2、Smad3、α-SMA、COL1和COL3的蛋白和mRNA水平。在体内，将张力拉伸装置固定在切口上以形成 HTS。根据各组浓度每天用100μL Sal-B/PBS处理诱导的疤痕，并随访7或14天。通过肉眼检查、H&E、Masson、天狼星红染色和免疫荧光分析疤痕状况、胶原沉积和α-SMA表达。
结果： 在体外，Sal-B抑制HSF增殖、迁移，并下调HSF中TGFβI、Smad2、Smad3、α-SMA、COL1和COL3的表达。在体内，50 和 100μmol/L Sal-B 显着减少疤痕尺寸（g）ross 和横截面观察结果显示，张力诱导的 HTS 模型中 α-SMA 表达和胶原蛋白沉积减少。
结论：我们的研究表明，Sal-B 在体内张力诱导的 HTS 模型中抑制 HSF 增殖、迁移、纤维化标志物表达并减弱 HTS 形成。
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