摘要标题：
血清轮状病毒抗体滴度与接种重配 RRV 疫苗后的保护作用之间缺乏相关性。美国轮状病毒疫苗功效小组。
摘要来源：疫苗。 1995 年 9 月；13(13)：1226-32。 PMID：8578808
摘要作者：R L Ward, D I Bernstein
文章隶属关系：R L Ward
摘要：在恒河猴四价 (RRV-TV) 的大型安慰剂对照疗效试验中在美国多个地点接种 1 型单价 (RRV-S1) 轮状病毒疫苗后，发现 2 年期间对轮状病毒疾病的保护率分别为 57% 和 40%（Bernstein 等人，J. Am.医学协会，1995，273，1191-1196）。在本试验期间从一部分受试者中收集的血清用于确定疫苗接种和保护后轮状病毒抗体反应之间可能的相关性。 82% (RRV-S1) 至 92% 之间(RRV-TV) 疫苗接种者通过进行的六种抗体测定中的至少一种进行血清转化（即轮状病毒 IgA 和 RRV 和血清型 1-4 人轮状病毒的中和抗体）。中和抗体的上升主要是由于 RRV。接种 RRV-TV 疫苗后，四种人轮状病毒血清型的血清转化率仅为 18-22%，施用 RRV-S1 后，血清转化率为 1 型人轮状病毒的血清转化率仅为 43%。此外，根据对任何测量的抗体的血清转化，无法识别针对轮状病毒感染或疾病的免疫力的相关性。同样，在接种疫苗后这六种抗体中任何一种的滴度与针对轮状病毒的保护之间没有发现一致的关系，因此表明血清抗体滴度不会成为这些重配 RRV 疫苗的保护的有用标记。此外，接种疫苗的受试者在随后的自然接种后并未产生更高滴度的针对人轮状病毒的中和抗体。轮状病毒疾病，进一步表明，接种 RRV 重配疫苗只能刺激对人类轮状病毒的微弱免疫反应。（摘要截断为 250 字）