莫雷洛黄酮通过抑制血管平滑肌细胞迁移来阻断损伤诱导的新内膜形成。
摘要来源：Biochim Biophys Acta。 2009 年 1 月 1 日；1790(1)：31-9。 Epub 2008 年 9 月 30 日。PMID：18930785
摘要作者：Decha Pinkaew、Sung Gook Cho、David Y Hui、John E Wiktorowicz、Nongporn Hutadilok-Towatana、Wilawan Mahabusarakam、Moltira Tonganunt、Lewis J Stafford、Amornrat Phongdara、Mingyao Liu、Ken Fujise
摘要：背景：支架内再狭窄或冠状动脉支架内再狭窄是经皮冠状动脉介入治疗最严重的并发症，由血管平滑肌细胞 (VSMC) 迁移和增殖引起在内膜中。尽管药物洗脱支架可以减少再狭窄，但它们会延迟受损动脉的组织愈合。目前还没有有希望的替代抗再狭窄治疗方法。方法S：通过 Ki-67 和 TUNEL 染色评估，在内皮剥脱的小鼠颈动脉中，口服莫雷洛黄酮（泰国药用植物藤黄果的活性成分）可显着降低新内膜增生程度，而不影响新内膜细胞周期进展或细胞凋亡，分别。在细胞水平上，莫雷洛黄酮强烈抑制 VSMC 迁移，如划痕和侵袭试验所示。此外，莫雷洛黄酮还可阻止 VSMC 形成片状伪足（一种 VSMC 迁移装置）。从机制上讲，莫雷洛黄酮对 VSMC 迁移的抑制是通过其对几种迁移相关激酶（包括 FAK、Src、ERK 和 RhoA）的负调节作用实现的。与动物数据一致，莫雷洛黄酮不影响 VSMC 细胞周期进程或诱导细胞凋亡。结果：这些数据表明莫雷洛黄酮通过抑制 VSMC 迁移来阻止损伤诱导的内膜增生，而不诱导细胞凋亡或细胞周期停滞。一般意义：我们建议莫雷洛黄酮成为一种可行的口服药物，用于预防再狭窄，同时不会影响受损动脉的完整性和愈合。