Nootkatone 抑制小鼠的急性和慢性炎症反应。
摘要来源：分子。 2020 年 5 月 7 日；25(9)。 Epub 2020 年 5 月 7 日。PMID：32392744
摘要作者：Lindaiane Bezerra Rodrigues Dantas、Ana Letícia Moreira Silva、Cícero Pedro da Silva Júnior、Isabel Sousa Alcântara、Maria Rayane Correia de Oliveira、Anita Oliveira Brito Pereira Bezerra Martins、Jaime Ribeiro-Filho ，恩里克·道格拉斯·梅洛·库蒂尼奥，法比奥拉·罗查·桑托斯·帕索斯，卢辛多·何塞·昆坦斯-朱尼尔，欧文·罗斯·阿伦卡尔·德·梅内泽斯，拉斐尔·佩扎尼，萨拉·维塔利尼
文章隶属：Lindaiane Bezerra Rodrigues Dantas
摘要：Nootkatone (NTK) 是一种倍半萜类化合物，存在于多种（芸香科）精油中。考考德里之前的报道表明 NTK 抑制炎症信号通路，本研究旨在研究该化合物对小鼠急性和慢性炎症模型的影响。使用角叉菜胶、右旋糖酐、组胺和花生四烯酸诱导的足水肿小鼠模型，以及角叉菜胶诱导的腹膜炎和胸膜炎模型来评估 NTK 对急性炎症的影响。使用棉球诱导的肉芽肿小鼠模型来研究 NTK 治疗对慢性炎症的影响。在急性炎症模型中，NTK 表现出抗水肿作用并抑制白细胞募集，这与血管通透性降低、髓过氧化物酶 (MPO)、白介素 (IL)1-β 和肿瘤坏死因子 (TNF)-α 产生的抑制有关。计算机分析表明，NTZ 的抗炎作用也可能是由于抑制环氧合酶 (COX)-2 活性和拮抗 1 型组胺受体 (H) 而产生的。论文在慢性炎症模型中观察到，这种机制可能有助于减少肉芽肿重量和匀浆中蛋白质浓度。总之，NTK 发挥的抗炎作用与抑制 IL1-β 和 TNF-α 的产生有关，可能是由于抑制 COX-2 活性和拮抗 H1 受体所致。然而，还需要进一步研究来表征该化合物对慢性炎症的影响。