棕榈酰乙醇酰胺可减轻接触性过敏性皮炎小鼠模型的炎症和瘙痒。
摘要来源：Eur J Pharmacol。 2016 年 11 月 15 日；791:669-674。 Epub 2016 年 10 月 5 日。PMID：27720681
摘要作者：Massimo Vaia、Stefania Petrosino、Daniele De Filippis、Luana Negro、Andrea Guarino、Rosa Carnuccio、Vincenzo Di Marzo、Teresa Iuvone
文章隶属关系：Massimo Vaia
摘要：在小鼠中，2,4-二硝基氟苯 (DNFB) 会诱发接触性过敏性皮炎 (CAD)，其晚期特征为肥大细胞 (MC) 浸润和血管生成。棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 是一种内源性抗炎分子，在激活大麻素 CB 受体和过氧化物酶体增殖物激活受体 -α (PPAR-α) 后通过下调 MC 发挥作用。我们之前报道过PEA在C早期的抗炎作用广告。在这里，我们检查了 PEA 是否可以减少 CAD 晚期的特征，包括 MC 激活、血管生成和瘙痒。对 DNFB 致敏后，雌性 C57BL/6J 小鼠在第 5、12 和 19 天接受三次 DNFB 攻击，每次攻击均给予治疗，并持续两天。 CAD 表示为受攻击的小鼠和未受攻击的小鼠之间耳朵厚度的Δ增加。 PEA (5mg/kg/i.p.) 降低： i) DNFB 诱导的 Δ 增加； ii) 每个组织区域的 MC 数量； iii)VEGF及其受体Flk-1的表达。这些效应可通过联合使用 CB 拮抗剂 AM630 (1mg/kg/i.p.) 逆转，但不能逆转 PPAR-α 拮抗剂 GW6471 (1mg/kg/i.p.)。最后，PEA 在 DNFB 攻击后 48 小时减少了抓耳朵的次数，并且这种效果被 CB2 和 PPAR-α 拮抗剂逆转，表明两种受体都参与其中。 PEA 通过减少小鼠晚期 CAD 的特征，可能对这种病理状况有益。