摘要标题：
大麻素通过非CB1/CB2机制抑制人角质形成细胞增殖，在治疗银屑病方面具有潜在的治疗价值。
摘要来源：J Dermatol Sci。 2007 年 2 月；45(2):87-92。 Epub 2006 年 12 月 6 日。PMID：17157480
摘要作者：Jonathan D Wilkinson、Elizabeth M Williamson
摘要：背景：大麻中的大麻素 (Cannabis sativa) 具有抗炎作用，并具有抑制作用许多致瘤细胞系的增殖，其中一些是通过大麻素受体介导的。大麻素 (CB) 受体存在于人体皮肤中，而大麻素（一种内源性 CB 受体配体）可抑制表皮角质形成细胞分化。牛皮癣是一种炎症性疾病，部分特征还在于表皮角质形成细胞过度增殖。目的：我们研究了植物大麻素 Delta-9四氢大麻酚、大麻二酚、大麻酚和大麻醇能够抑制过度增殖的人角质形成细胞系的增殖以及大麻素受体的任何参与。方法：使用角质形成细胞增殖测定来评估大麻素治疗的效果。使用乳酸脱氢酶和三磷酸腺苷测定证实细胞完整性和代谢能力。为了确定受体的参与，将特定的激动剂和拮抗剂与一些植物大麻素结合使用。 Western blot 和 RT-PCR 分析证实了 CB1 和 CB2 受体的存在。结果：大麻素均以浓度依赖性方式抑制角质形成细胞增殖。选择性CB2受体激动剂JWH015和BML190仅引起部分抑制，非选择性CB激动剂HU210产生浓度依赖性反应，这些激动剂的活性不被CB1/CB2拮抗剂阻断ts。结论：结果表明，虽然 CB 受体可能在角质形成细胞增殖中发挥间接作用，但它们对该过程的贡献并不显着。 我们的研究结果表明，大麻素可抑制角质形成细胞增殖，因此支持大麻素在治疗牛皮癣中的潜在作用。