金丝桃素通过调节产生 IL-17A 的 γδ T 细胞改善咪喹莫特诱导的银屑病样小鼠皮肤炎症。
摘要来源：Front Nutrition 。 2021 年；12：635076。 Epub 2021 年 5 月 5 日。PMID：34025642
摘要作者：张松、张佳、余娟娟、陈晓璐、张方圆、魏伟、张凌云、陈文茂、林能兴、吴岩
文章所属单位：张松
摘要：金丝桃素是金丝桃提取物的主要活性成分，广泛用于治疗抑郁症。最近的研究报告称，金丝桃素可减少中风中的炎症并抑制角质形成细胞的增殖和分化。银屑病是一种慢性免疫介导的炎症性皮肤病在 IL-23/IL-17 轴发挥重要作用的疾病中。为了探讨金丝桃素在银屑病中的潜在炎症机制和反应，我们在本研究中使用咪喹莫特（IMQ）诱导的小鼠模型，培养小鼠脾脏γδ T细胞和HaCaT细胞。数据显示，金丝桃素可减少小鼠表皮厚度并降低 IMQ 诱导的皮肤皮肤损伤病理评分。同时我们证明金丝桃素可以抑制皮损中CD3T细胞的浸润并下调抗菌肽(AMPs)的表达。金丝桃素显着抑制咪喹莫特诱导的脾肿大，降低脾细胞和引流淋巴结中 TNF-α 和 IL-6 以及 IL-17A 的血清水平。我们的研究还表明，金丝桃素减少了脾脏和淋巴结中 γδ T 细胞和 CCR6γδ T 细胞的浸润。金丝桃素还抑制了 IMQ 治疗后典型的银屑病样炎症反应和真皮 γδ T 细胞中 IL-17A 细胞的浸润。研究发现，金丝桃素可降低γδ T细胞中IL-17A的表达和分泌，并抑制人角质形成细胞HaCaT细胞和γδ T细胞中MAPK/STAT3通路的激活。总之，金丝桃素通过调节 MAPK/STAT3 通路，抑制产生 IL-17 A 的 γδ T 细胞和相关细胞因子产生的免疫反应，从而减轻 IMQ 诱导的银屑病炎症。我们的研究为银屑病提供了一种新的治疗悲剧，即金丝桃素可以减轻银屑病相关的炎症反应。