汉黄芩素通过含有 3/Caspase-1/Gasdermin-D 通路的 NOD 样受体家族 Pyrin 结构域改善角质形成细胞的增殖、炎症反应和焦亡。
摘要来源：免疫炎症疾病。 2024 年 7 月；12(7):e1303。 PMID：38967379
摘要作者：马骏、季晨、孙艳红、刘丹青、潘凯、魏跃刚
文章所属单位：马骏
摘要：背景：牛皮癣是指一种高度流行且由免疫介导的皮肤病，会严重恶化生活质量。汉黄芩素是一种黄酮类化合物，据说可以对皮肤病起到保护作用。然而，汉黄芩素是否与银屑病的治疗及其具体机制尚不完全清楚。
目的：目前的工作试图阐述银屑病的作用汉黄芩素在银屑病发生过程中的作用，并集中研究相关的作用机制。
方法：细胞计数试剂盒8（CCK） -8)方法最初用于测定不同浓度汉黄芩素处理的人角质形成细胞HaCaT细胞的活力。为了在体外模拟银屑病，HaCaT 细胞暴露于 M5 细胞因子。采用 CCK-8 和 5-乙炔基-2-脱氧尿苷测定法来测量细胞增殖。用酶联免疫吸附测定检查炎症水平。免疫荧光染色测试了核苷酸结合寡聚结构域 (NOD) 样受体家族 Pyrin 结构域 3 (NLRP3) 和 Caspase-1 的表达。 Western blot检测增殖、炎症等蛋白的表达
结果：汉黄芩素治疗可拮抗增殖、炎症反应和 NLRP3 M5 攻击的 HaCaT 细胞中 /caspase-1/Gasdermin-D (GSDMD) 介导的细胞焦亡。此外，NLRP3 升高部分消除了汉黄芩素对 M5 诱导的增殖、炎症反应和 NLRP3/caspase-1/GSDMD 介导的 HaCaT 细胞焦亡的影响。
结论：总而言之，汉黄芩素可能在M5诱导的银屑病细胞模型中发挥抗增殖、抗炎和抗焦亡活性，并阻断NLRP3/Caspase-1/GSDMD途径可能被认为是汉黄芩素对银屑病保护机制的潜在机制，表明汉黄芩素是一种有前景的抗银屑病药物。