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丁子香酚与粘菌素通过增强膜通透性协同作用，对抗粘菌素耐药性和分离物。
摘要来源：微生物光谱。 2023 年 9 月 14 日；11(5)：e0366622。 Epub 2023 年 9 月 14 日。PMID：37707450
摘要作者：孔景春、王悦、姚卓成、林一帅、张毅、韩一佳、周铁力、叶建中、曹建明
文章所属单位：景春Kong
摘要：粘菌素是一种强效抗生素，用于治疗碳青霉烯类耐药革兰氏阴性菌，被认为是最后的手段。不幸的是，由于临床重复使用粘菌素，从患者体内分离出的粘菌素耐药菌的发生率不断增加。在这项研究中，我们发现 com棋盘和时间杀灭试验证实，粘菌素和丁子香酚的组合具有显着的协同抗菌作用，并逆转粘菌素耐药性和针对粘菌素的敏感性。结晶紫染色和扫描电子显微镜显示粘菌素和丁子香酚具有协同抗生物膜作用。关于协同作用机制，结果表明，丁子香酚和粘菌素的组合增加了膜的通透性并造成相当大的膜损伤，从而进一步协同抑制细菌。同时，高达 500μg/mL 的丁子香酚对 RAW 264.7 细胞无毒，并且感染模型证明，粘菌素/丁子香酚组合也有效。我们的研究结果表明，粘菌素/丁香酚组合是治疗粘菌素耐药性和临床感染的可行选择。重要性 粘菌素被用作治疗由多重耐药革兰氏阴性菌引起的严重感染的最后手段，然而，粘菌素耐药性很严重增加。因此，我们研究了丁子香酚/粘菌素组合的协同效应，结果显示出显着的抗菌和抗生物膜作用。丁子香酚可能有助于临床对粘菌素耐药并恢复其敏感性。这些研究结果表明，丁子香酚和粘菌素联合使用可能是治疗粘菌素耐药病原体临床感染的可行选择。