HBX-6，StandardizedandL。提取物，通过减弱 E2F1 激活来抑制良性前列腺增生。
摘要来源：分子。 2019 年 5 月 2 日；24(9)。 Epub 2019 年 5 月 2 日。PMID：31052610
摘要作者：Bo-Ram Jin、Hyo-Jung Kim、Jong-Hwan Seo、Myoung-Seok Kim、Kwang-Ho Lee、Il-Joo Yoon、Hyo-Jin An
文章归属：Bo-Ram Jin
摘要：本研究的目的是简化和确定草药配方 HBX-5 的内容。本研究旨在评估 HBX-6 在良性前列腺增生 (BPH) 小鼠模型中的治疗效果。基于体外，我们选择了候选药物，重组了实验药物并研究了对睾酮诱导的 BPH 大鼠的影响。通过 MTT 测定 RWPE-1 和 WPMY-1 细胞的细胞活力。在二氢睾酮刺激的 RWPE-1 和 WPMY-1 细胞中测量雄激素受体 (AR) 的表达。通过皮下注射丙酸睾酮 4 周，在小鼠中诱导 BPH。将动物分为六组：第1组，对照小鼠；第2组，患有BPH的小鼠；第3组，用非那雄胺治疗患有BPH的小鼠；第4组，患有BPH的小鼠用200mg/kg HBX-5治疗；第5组，患有BPH的小鼠用100mg/kg HBX-6治疗；第6组，患有BPH的小鼠用200mg/kg HBX-6治疗。治疗后测量前列腺重量的变化，并评估上皮的厚度。测定与前列腺细胞增殖相关的蛋白质和细胞周期相关蛋白质的表达水平。根据以往的报道和体外实验结果，我们选择了HBX-5组分并重构了实验剂，并将其命名为HBX-6。结果代表了一种新的草药fHBX-6 配方可抑制 BPH 的病理改变，与 BPH 小鼠相比，增殖相关蛋白表达显着减少。结果表明，HBX-6对BPH小鼠模型的治疗效果优于HBX-5和非那雄胺，提示HBX-6作为一种新的BPH治疗剂的作用。