睡茄改善时间依赖性敏化诱导的大鼠创伤后应激障碍中的神经行为和免疫标志物。
摘要来源：Indian J药理学。 2024 年 1 月 1 日；56(1):20-27。 Epub 2024 年 3 月 8 日。PMID：38454585
摘要作者：Sana Rehman、Mohammad Faizan、Nafaa Hasan Ali、Kavita Gulati、Arunabha Ray
文章隶属关系：Sana Rehman
摘要：目的和目标：创伤后应激障碍 (PTSD) 是一种复杂的神经精神病理生理学，对安全、有效和可持续的治疗方式的需求尚未得到满足。因此，本研究评估了睡茄（WS、Ashwagandha）对大鼠 PTSD 实验模型的影响。
材料和方法：Wistar 大鼠（200-250 克）使用时间依赖性敏化（TDS）作为PTSD的实验模型。将标准化的 WS 根提取物（100 和 300 mg/kg，口服 15 天）与 TDS 一起施用，并观察它们对神经行为（焦虑）和脑细胞因子、皮质酮和氧化应激标志物的影响。
结果：暴露于 TDS 会导致高架十字迷宫 (EPM) 测试中的焦虑行为，即开臂进入次数和开臂时间减少，如与对照组相比。用WS提取物（100和300 mg/kg×14天）预处理以剂量相关的方式减弱TDS诱导的焦虑活性，并且这些WS效果与对比药物氟西汀（10 mg/kg）后观察到的效果相当。脑匀浆检测表明 TDS 也导致脑白细胞介素 6 升高，海马和前额皮质 (PFC) 皮质酮水平降低，这些情况在 WS 预处理后得到逆转。此外，WS 预处理还逆转了 TDS 引起的大脑氧化应激标志物的变化，即海马和 PFC 中丙二醛升高和谷胱甘肽水平降低。
结论：这些结果表明 WS 有潜力通过减轻焦虑生成、神经免疫作用来治疗 PTSD轴激活和氧化应激。