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天麻素可改善创伤后应激障碍大鼠模型的焦虑样行为并抑制海马 IL-1beta 水平和 p38 MAPK 磷酸化。
摘要来源：生理学研究。 2013；62(5)：537-45。 Epub 2013 年 9 月 10 日。PMID：24020812
摘要作者：彭志、王华、张荣、陈宇、薛福、聂华、陈宇、吴德宇、王宇、王华、谭庆
文章单位：Z彭
摘要：天麻素是中草药的主要成分，已被证明可有效治疗多种情绪障碍。本研究的目的是确定天麻素是否可以改善增强型单一长期应激 (ESPS) 诱发的创伤后大鼠模型中的应激相关行为抽动应激障碍（PTSD）。 ESPS 后，大鼠口服天麻素（每天 50、100 或 200 mg/kg）或载体，持续 2 周。然后在旷场和高架十字迷宫中检测动物，并检测海马中IL-6和IL-1β的水平以及iNOS、p38和磷酸化p38（p-p38）的表达。 ESPS 暴露导致明显的焦虑样行为、IL-6 和 IL-1β 水平升高以及海马中 iNOS 和 p-p38 的表达升高。然而，天麻素的重复治疗，特别是较高剂量的治疗，逆转了上述变化，包括焦虑样行为、IL-6和IL-1β水平、iNOS表达和p38 MAPK磷酸化。这些结果表明天麻素具有抗焦虑作用，可能是治疗创伤后应激障碍（PTSD）的有效草药制剂。