内源性大麻素系统调节意识、情绪和可能的梦内容水平。
摘要来源：中枢神经系统神经紊乱药物靶点。 2017 年 2 月 23 日。Epub 2017 年 2 月 23 日。PMID：28240187
摘要作者：Eric Murillo-Rodriguez、José Carlos Pastrana-Trejo、Mireille Salas-Crisóstomo、Miriel de-la-Cruz
文章隶属关系：Eric Murillo-Rodriguez
摘要：大麻素是衍生物，是植物、大麻中天然存在的化合物或这些分子的合成类似物。第一个也是最广泛研究的大麻素是Δ9-四氢大麻酚（Δ9-THC），它是大麻的主要精神药物成分，并与大麻素受体显着结合。这些大麻素受体是七次跨膜受体，因其对大麻素受体作出反应而得名。化合物，包括 Δ9-THC。大麻素受体已在大鼠、人类和小鼠大脑中被描述，它们被命名为 CB1 和 CB2 大麻素受体。后来，发现了一种内源性分子，其药理作用类似于 Δ9-THC 所描述的药理作用，并与大麻素受体结合。这种分子被称为 anandamide，是迄今为止在哺乳动物大脑和其他组织中描述的五种内源性大麻素受体激动剂中的第一种。在这些内源性大麻素或内源性大麻素中，迄今为止研究最彻底的是大麻素和 2-花生四烯酰甘油 (2-AG)。多年来，在内源性大麻素领域发表了大量文章，表明内源性大麻素对多种神经生物学作用具有调节作用。人们普遍认为内源性大麻素系统包括天然配体（如 anandamide 和 2-AG）、受体（CB1 和 CB2）和主要酶mes 负责 anandamide 和 2-AG（分别为脂肪酸酰胺水解酶 [FAAH] 和单酰基甘油脂肪酶 [MAGL]）以及 anandamide 膜转运蛋白 (AMT) 的水解。迄今为止，各种证据表明，内源性大麻素系统控制着进食、疼痛、学习和记忆等多种功能，并与帕金森病等多种疾病有关。在内源性大麻素系统的调节特性中，目前的数据表明，睡眠-觉醒周期受到内源性大麻素的影响，因为CB1大麻素受体的阻断或FAAH活性的药理学抑制可促进觉醒，而AMT功能的阻断可增强睡眠。然而，没有确凿的证据表明内源性大麻素系统在睡眠中不容置疑的情绪成分（梦活动）中的作用。由于做梦是一种在睡眠期间发生的心理活动（以情绪、感觉知觉和奇异成分），并且内源性大麻素系统调节涉及意识的神经生物学过程，例如学习和记忆、注意力、疼痛感知、情绪和睡眠，因此可以接受内源性大麻素系统可能调节梦活动的假设。在这方面，关于内源性大麻素系统在控制情绪状态和梦中的作用，已经报道了人类和动物模型中积累的大量证据。此外，对人类的初步研究表明，大麻素治疗可能会减少创伤后应激障碍症状，包括噩梦。因此，基于对 PubMed 中现有文献的回顾，本文假设了一个概念框架，在该框架内内源性大麻素系统可能会影响梦境体验的产生。