致幻性二萜 Salvinorin A 抑制炎症实验模型中白三烯的合成。
摘要来源：Pharmacol Res。 2016 年 2 月 6 日；106:64-71。 Epub 2016 年 2 月 6 日。PMID：26859523
摘要作者：Antonietta Rossi、Simona Pace、Federica Tedesco、Ester Pagano、Germano Guerra、Fabiana Troisi、Markus Werner、Fiorentina Roviezzo、Jordan K Zjawiony、Oliver Werz、Angelo A Izzo、Raffaele Capasso
文章归属：Antonietta Rossi
摘要：白三烯 (LT) 是源自花生四烯酸 (AA) 的脂质介质，参与多种自身免疫/炎症性疾病，包括哮喘、过敏性鼻炎和心血管疾病。 Salvinorin A (SA) 是一种从致幻植物 Salvia divinorum 中分离出来的二萜，是一种成熟的镇痛化合物，但其抗炎特性尚未得到充分研究，其功效迄今为止，LT 生产的情况尚不清楚。在这里，我们研究了 SA 对 LT 产生的可能影响，并验证了其在 LT 发挥重要作用的炎症实验模型中的作用。选择钙离子载体 A23187 刺激的腹膜巨噬细胞 (PM) 作为体外系统来评估 SA 对 LT 产生的影响。选择酵母聚糖诱导的小鼠腹膜炎和角叉菜胶诱导的大鼠胸膜炎作为LT相关模型，以评价SA对炎症以及LT生物合成的影响。 SA 以浓度依赖性方式抑制分离 PM 中 A23187 诱导的 LTB4 生物合成。在酵母聚糖诱导的腹膜炎中，SA 抑制腹膜腔内的细胞浸润、髓过氧化物酶活性、血管通透性和 LTC4 产生，但不减少前列腺素 E2 的产生。在角叉菜胶诱导的大鼠胸膜炎中，这是一种与 LT 相关的更复杂的急性炎症模型，SA 显着抑制了大鼠胸膜炎中 LTB4 的产生。减少炎症渗出物，同时减少肺部的炎症过程。总之，SA 抑制 LT 产生，并且在 LT 起关键作用的炎症实验模型中有效。 SA 可能被视为开发治疗 LT 相关疾病药物的先导化合物。