大麻二酚可减少绝经后卵巢切除小鼠模型中的肠道炎症。
摘要来源：生物医学。 2022 年 12 月 28 日；11(1)。 Epub 2022 年 12 月 28 日。PMID：36672582
摘要作者：Karen Mae A Bacalia、Kevin M Tveter、Hayley Palmer、Jeffrey Douyere、Savannah Martinez、Ke Sui、Diana E Roopchand
文章隶属关系：Karen Mae A Bacalia
摘要：大麻二酚 (CBD)（口服 25 毫克/千克）治疗可改善缺乏 17β-雌二醇 (E2) 的卵巢切除 (OVX) 小鼠的代谢结果。在此，研究了 CBD 对肠道和肝脏胆汁酸（BA）和炎症的影响。对来自载体（VEH）或 CBD 治疗的假手术的结肠组织进行 RNA 测序后（SS) 或 OVX 小鼠（= 每组 4 只），差异表达基因 (DEG) 在 ShinyGO 中进行分类。进一步分析炎症反应和胆汁分泌途径。通过 LC-MS 对结肠含量和肝脏 BA 进行定量（= 8-10 个样本/组）。用含有或不含有 TNFα 和脂多糖 (LPS) 的 CBD（100、250、500μM）处理肠道类器官，然后进行 mRNA 提取和 qPCR，以评估 CBD 诱导的炎症标志物变化。相对于载体（VEH）治疗的 OVX 小鼠，CBD 治疗的 OVX 小鼠中 114 个炎症反应途径基因中有 78 个的表达降低。相比之下，与 VEH 治疗的 SS 组相比，CBD 治疗的假手术（SS）小鼠中 111 个炎症反应通路基因中的 63 个增加，并且 121 个基因中的 71 个由于卵巢切除而增加。 CBD 不会改变结肠内容物或肝脏中的 BA 谱。 CBD 以剂量依赖性方式抑制肠道类器官的表达。总之，CBD 抑制了 E2-中结肠炎症基因的表达缺乏 E2 的小鼠，但在 E2 充足的小鼠中具有促炎作用，表明肠道中的 CBD 活性是 E2 依赖性的。